La mayoría de los individuos utilizan las redes sociales como su principal forma de comunicación en estos días. Es costumbre enviar imágenes de sus hijos a amigos y familiares para que puedan disfrutarlas.
Al igual que otras madres jóvenes, ella publica en las redes sociales, pero los comentarios de sus imágenes y la forma en que se trata a su hijo son radicalmente diferentes. Pero ella tiene algunos comentarios que hacer…
La joven madre Natasha se está adaptando a los padres. A ella le gusta publicar imágenes de su hija Raedy Oli, de un año de edad, como lo hacen muchas otras madres. Pero al igual que la mayoría de las madres, ella experimenta un severo dolor de piernas debido a la forma en que se ve su suela.
En el conocido sitio de redes sociales TikTok, sube videos de ella misma y de su sobrino Raedy. También recibe docenas, si no cientos, de comentarios que le piden que deje de subir imágenes o videos de su 𝑏𝑎𝑏𝑦.
Pero Natasha tiene un mensaje para aquellos a quienes no les agrada: “No me detendré… solo porque se vea diferente, no significa que sea menos, es perfecto”, dice.
Ella no puede pagar la cantidad de mensajes o comentarios que recibe que dicen “¿Qué le pasa a tu hijo? ¿Por qué su hijo se ve así?”
Raedy, un niño pequeño, era 𝐛𝐨𝐫𝐧 con el síndrome de Pfeiffer, que resulta en deformidades de las extremidades, la cara y el cráneo. Natasha, sin embargo, cree que su sopa es perfecta, así que cada vez que tiene la oportunidad, pone videos de él en blanco.
Sin embargo, ella nota que la mayoría de los comentarios que recibe son hirientes, típicamente diciendo cosas como, “¿Qué calidad de vida tendrá?” alguien le preguntó groseramente a TikTok, mientras que otra persona agregó: “¿Por qué lo harías vivir así? Qué vida tan miserable que le estás permitiendo vivir”.
Como si los trolls de Internet no fueran crueles, Natasha también recibe comentarios de personas en la vida real. Ella afirma que cuando no está en público, otros se acercan a ella y le preguntan cosas sensibles como: “La gente simplemente viene a mí y me dice groseramente: ‘¿Qué le pasa a tu hijo? ¿O por qué tu hijo se ve así?’ …así no es como le hablas a un hυmaп beiпg.”
Debido a las preguntas innecesarias que inevitablemente recibirá, incluso le resulta difícil hablar en público. “Es agotador explicar los problemas de salud de mi hijo una y otra vez”, compartió. Debido a la apariencia de su hijo, le resulta difícil comprender el nivel de interés en él. Ella dice: “Él vive una vida como cualquier otro niño… ¿se ve diferente? Absolutamente, pero eso no lo hace menos”.
Addig, “Se merece la vida, se merece la aceptación. Lucharé hasta el día de mi muerte por eso”.
Especialmente cuando ella está hablando sobre su día y alguien que está “interesado” y tiene preguntas se le acerca repentinamente, no le gusta el cuidado que la gente tiene por ella.
“Lo que la gente necesita entender es que solo soy una madre y mi hijo es solo un 𝑏𝑎𝑏𝑦… nuestra vida no gira en torno a su diagnóstico”, dijo.
Especialmente cuando ella está hablando sobre su día y alguien que está “interesado” y tiene preguntas se le acerca repentinamente, no le gusta el cuidado que la gente tiene por ella.
“Somos solo una familia formal. Rezo para que el mundo acepte a las personas discapacitadas un día y no juzgue su apariencia y las cosas que no pueden hacer”.
Realmente es desgarrador observar que la gente sigue siendo rápida para criticar a aquellos que son un poco más diferentes a ellos en este día y edad. Solo podemos esperar que las personas comiencen a ser más inclusivas y niños.
Estamos compartiendo a Natasha y a Raedy, nuestro amor. Envíales tus mejores deseos junto con nosotros.
Fuente: https://khabargalaxy.com/
